<imgsrc="https://www.sc.gov.cn/10462/12771/2022/6/13/a4d063bcf6da46979af42fcda4e71905/images/4a45e0a0dcf946ab8cb67200c75512a7.jpg"border="0"class="_0d7f9017fbda691900187b22404b8a1f"alt="洗刷刷、洗刷刷...

医疗器械临床试验，是指在符合条件的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械（含体外诊断试剂）在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认的过程。医疗器械临床试验机构：是指具备相应条件，按照本规范和相关法律...

无码不予流通！您的医械产品实施UDI了吗？GS1China中国物品编码中心是国家药监局指定发码机构，官方发码，UDI编码赋码合规无忧！企业开通GS1UDI服务平台，可实现在一个平台完成从厂商识别代码申请、UDI编码、备案至中国商品...

【来源：中工网】中工网讯（工人日报-中工网记者田国垒通讯员张珍珍葛红普）6月8日，山东泰安市医药及医疗器械产业链工会联合会成立大会暨第一次会员代表大会召开。会议选举产生了市医药及医疗器械产业链工会联合会第一届...

“以前到医院看病做检查，既要花钱还要排队；现在医生上门到我们家里来了。党的政策好啊！”5月27日，团林铺镇合星村90多岁高龄的王奶奶，享受到了团林铺镇卫生院医务人员的“上门体检”服务。为群众提供“家门口医疗服务...

一、办理条件1、申报注册的产品已经列入最新版《医疗器械分类目录》，且管理类别为第二类；2、申请人应当是依法进行登记的企业；3、申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行；4、申请人申请注册，应...