国内动态·
事件：暴涨369%！迈普医学IPO上市，争当再生医学全球领先企业7月26日，迈普医学(301033)成功登陆创业板，发行价格15.14元/股。截至收盘，迈普医学股价为71.03元，涨幅达369.15%。广州迈普再生医学科技股份有限公司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。主要产品包括人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱、可吸收医用胶、口腔可吸收修复膜、定制式矫治器、可吸收功能性创面修复补片、生物 3D打印机。公司在国内率先利用生物增材制造技术开发出用于神经外科手术的可吸收硬脑（脊）膜补片，该产品是入选中国科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》的唯一一款脑膜产品、也是目录中仅有的9项“国际原创”产品之一。（向下滑动查看）
点石观点：迈普所在的再生医学领域已有正海、冠昊、佰仁3家上市公司，核心产品人工硬脑膜未来势必纳入集采。市场给到了较高的市盈率倍数，看好公司未来在医美、口腔板块的增长机会。再生医学未来向哪些科室发展，如何提高医患对再生医学材料的刚性需求，是同赛道多家公司要面对的问题。
国外动态·
事件一：疫苗生物技术公司Icosavax上市首日开涨超62%7月29日，疫苗生物技术公司Icosavax（ICVX.O）首日上市开涨超62%，报24.3美元，IPO定价15美元/股。Icosavax是一家美国疫苗制品研发商，Icosavax是基于华盛顿大学医学院蛋白质设计研究所开发的VLP技术建立的，公司的RSV候选疫苗IVX-121掺入了经NIAID/ NIH许可的稳定的融合前F抗原。
事件二：Rallybio登陆纳斯达克，助力罕见病抗体疗法研发7月29日，Rallybio登陆纳斯达克，Rallybio是一家为罕见疾病开发抗体疗法的I期临床阶段的生物技术公司，创立于2018年，总部位于美国康涅狄格州。Rallybio的先导项目RLYB211将在胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症中进行研究。胎儿和新生儿同种免疫血小板减少症（FNAIT）是一种罕见的疾病，会导致母亲的免疫系统攻击其胎儿或新生儿的血小板（参与凝血的血细胞）。FNAIT可能导致流产、新生儿死亡或由于胎儿大脑出血而导致神经系统残疾。目前还没有治疗FNAIT的方法。RLYB211是一种从纯化捐献血浆中的抗体提取制成的多克隆抗体疗法，旨在清除母亲血液循环中的胎儿血小板，防止针对它们的免疫攻击。此次IPO收益将资助完成RLYB211的1/2期试验，并在2022年第一季度将第二个FNAIT候选药物RLYB212（单克隆抗体）推向临床。公司预计将利用IPO所得资金完成RLYB212的1期和1b期研究。IPO收益还将用于推动补体驱动疾病疗法开发。
并购事件
国内动态·
事件：华仁药业子公司拟8亿元收购恒聚星医药100%股权近日，华仁药业发布公告称，公司全资子公司西安曲江华仁药业有限公司(简称“曲江华仁”、“甲方”)与本次收购交易对方玉林市健鑫商业合伙企业(有限合伙)、宜春聚特星商贸中心(有限合伙)、宜春景物星科技合伙企业(有限合伙)、宜春聚胺星电子商务合伙企业(有限合伙)、宜春聚代星数字科技中心(有限合伙)签署了《关于西安恒聚星医药有限公司暨安徽恒星制药有限公司100%股权的股权收购协议》，曲江华仁以自有资金8亿元收购交易对方持有的西安恒聚星医药有限公司(简称“恒聚星医药”、“标的公司”)100%股权，并间接持有恒星制药100%股权。
国外动态·
事件：52.5亿美元收购BioLegend，珀金埃尔默发力临床诊断7月26日，珀金埃尔默公司（PerkinElmer）宣布已达成协议，将以52.5 亿美元的现金和股票组合收购全球领先的生命科学抗体和试剂领导品牌BioLegend。（向下滑动查看）
点石观点：PerkinElmer作为全球知名化学分析仪器制造商，广泛涉足诊断、生命科学、食品和应用市场等多领域，产品覆盖医疗分析检测所需的仪器、软件、试剂以及培训服务等。近两年，公司加快基因疗法、免疫诊断等领域的扩张。此次收购将BioLegend作为开发科研试剂的全球卓越中心具有深远战略意义，旨在整合其研发用于细胞计数、多重检测、蛋白质基因组学、磁性细胞分离和生物工艺等多领域的优质抗体和试剂核心技术，提升自身在临床诊断和食品安全测试等研发和服务水平，持续巩固作为精准医学和诊断测试开发试剂和耗材的主要供应商的地位。
战略融资事件
国内动态·
事件一：国产心脏起搏器龙头C轮融资1.5亿美元，高瓴、碧桂园创投等参投
7月26日，微创医疗科学有限公司（以下简称“微创®”）宣布，其旗下专注研发及销售植入式起搏器和除颤器设备以及心律失常管理相关技术的子公司MicroPort Cardiac Rhythm Management Limited（以下简称“微创®心律管理”）已就C轮融资达成最终协议，融资总额达1.5亿美元。本轮由高瓴和微创®共同领投，碧桂园创投参与投资。其他参与方还包括中金资本、易方达资本、涌容资产、LSquared Private Management和万汇资本等。本次融资将用于微创®心律管理多管线技术研发、临床试验、监管注册及商业化等方面。（向下滑动查看）
点石观点：心脏节律管理（CRM）是心脏介入国产替代的一片蓝海。由于历史问题，过往国内心脏巨头对海外技术普遍消化不良，国产起搏器的替代率尚低，且CRM领域高度看重器械植入后服务。此次微创CRM集合了全球领先的技术资源、国内的渠道资源和专业的临床支持团队，相信会在商业上快速获得成功。在资本市场上大家更为关注的是，微创CRM如何快速吸收LivaNova的先进技术，并化解LivaNova的亏损问题。
事件二：星曜坤泽完成3000万种子轮融资，开发肝病新药近日，复健资本新药创新基金孵化设立聚焦于肝病领域的创新药研发平台---苏州星曜坤泽生物制药有限公司（Hepa Thera Bio.）完成种子轮融资人民币3000万。苏州星曜坤泽生物制药有限公司（Hepa Thera Bio.）则主要聚焦于肝病领域，通过自研和License-in相结合的模式快速建立自己的产品线。在慢性乙肝的功能性治愈方面，星曜坤泽通过License-in和联合开发，引入了一个小干扰RNA产品和乙肝表面抗原中和抗体。目前两个产品都已经进入CMC阶段，有望在2022年开始临床试验的研究工作，并探索联合用药的可能，为慢性乙肝病人提供更多的临床选择。另外公司也积极拓展在NASH等其他肝病领域的技术和产品。
事件三：合成生物学公司恩和生物Bota Bio 获红杉中国领投超1亿美元B轮融资加速生物基产品高效设计与规模化生产工业合成生物技术公司恩和生物（Bota Biosciences，简称“恩和生物Bota Bio”）宣布完成超 1 亿美元的B轮融资。此次融资由红杉中国领投，招银国际资本及前轮投资人经纬中国、夏尔巴投资、源码资本、五源资本、美团等跟投。至此，Bota Bio 的融资总额超 1.45 亿美元，创下亚洲合成生物学领域融资速度及融资规模纪录。Bota Bio 创立于2019年，致力于为传统化工制造产业开拓新的技术路径，通过高效环保的方式生产可持续的生物基产品。Bota Bio的创始团队具有深厚的生物基产品研发、规模化生产及市场化经验。公司已初步建成高度集成的自动化技术平台Bota Freeway，可高速推进多个产品管线并行研发。（向下滑动查看）
点石观点：合成生物学，作为生物科学的一个分支学科被发现于21世纪初期，被喻为引领生物科技产业的第三次革命。当前，基因测序、 基因编辑和基因合成技术的进步是合成生物学近年来能够取得突破的关键。合成生物学制造化学品本质是利用一系列的生化反应合成目标化学品。生化反应采用酶做催化剂，相较于普通化学反应的催化剂，酶具有效率高、产率高、专一性强、反应条件温和等特点。预计未来 10-20 年与材料、化学品和能源相关的合成生物学市场将拥有 2000-3000 亿美元的空间。
国外动态·
事件一：DDR平台Artios完成1.53亿美元C轮融资
Artios Pharma Limited (Artios)，一家领先的 DNA 损伤响应 (DDR) 公司，利用广泛的基于 DDR 的平台和小分子药物发现能力来开发一种用于治疗癌症的多种候选产品管道，近期，宣布完成 1.53 亿美元（1.1 亿英镑）的C 轮融资，以资助其有前途的临床阶段管道的进一步开发。（默克与Artios达成近10亿美元多款DDR新药开发合作）此次融资由 Omega Funds 和 TCG X 共同牵头。其他投资者包括 Avidity Partners、Invus、Deep Track Capital、Sofinnova Partners、Tetragon Financial Group、RTW Investments LP、Soleus Capital、Piper Heartland Healthcare Capital、CaaS Capital Management 和 Schroders Capital。现有投资者 Arix Bioscience plc、SV Health Investors、Andera Partners、LSP（生命科学合作伙伴）、M Ventures、Pfizer Ventures、IP Group plc 和诺华风险基金，他们也继续加持Artios。
事件二：华米科技240万美元领投neuro42的A轮融资7月28日，华米科技(ZEPP.US)和美国医疗技术公司neuro42宣布，由华米科技领投240万美元，助其顺利完成A轮650万美元融资。本轮融资将用于开发核磁共振和机器人技术，使医生能够在紧急情况下诊断脑损伤并通过实时成像技术诊疗神经疾病。neuro42是一家总部位于美国旧金山的医疗技术公司，专注于脑诊断成像和脑手术中的图像引导。该公司由一批成功企业家和医疗健康创新团队创建，聚焦于研发具有便携性、可用于手术中的核磁共振综合平台，并且结合了人工智能和机器人技术，可用于神经系统疾病的筛查、诊断和干预。该平台拥有超过30项专利，以其新颖、易用和便携性可大幅提升患者和医生的诊疗体验。
行业动态
事件一
国家医保局：正制定若干措施加快“互联网+”医保支付政策落地7月26日获悉，国家医保局在对十三届全国人大四次会议第6235号建议的答复中强调，正在制定“互联网+”医疗服务补充协议范本，加快推进“互联网+”医疗服务医保支付政策落地。在有条件的统筹地区，探索推进“互联网+”医疗服务复诊处方流转和“互联网+”医疗服务异地就医直接结算。同时，2021年底基本建成全国统一医保信息平台，或将与人社、卫生健康、公安、税务部门、医院、药店、银行、商业保险公司等外部机构实现数据对接。
事件二
国家卫健委发布《药品临床综合评价管理指南（2021年版试行）》7月29日获悉，国家卫健委发布《药品临床综合评价管理指南（2021年版试行）》，适用于国家和省级卫生健康部门基于遴选疾病防治基本用药、拟定重大疾病防治基本用药政策、加强药品供应管理等决策目的，组织开展的药品临床综合评价活动。评价主题主要包括国家重大疾病防治基本用药、区域重要疾病防治基本用药和医疗卫生机构用药等，兼顾特殊用药等其他主题。重点围绕药品使用与供应保障体系关键决策要素开展，聚焦临床实际用药问题及其涉及的药物政策决策问题。
本周募资动态摘要
事件
康龙化成投资君联惠康基金，助投资早期和成长期医疗健康项目
7月27日，康龙化成公布，公司作为有限合伙人、拉萨君祺作为普通合伙人及37名其他有限合伙人订立有限合伙协议，内容有关投资君联惠康基金。君联资本已获委任为君联惠康基金的基金管理人。君联惠康基金的目标为通过投资医疗行业达到及实现资本增值。君联惠康基金于2020年6月11日在中国成立，首次交割日为2020年10月22日，公司根据有限合伙协议作出的投资指公司及其他后续有限合伙人对君联惠康基金作出的后续投资。君联惠康基金重点投资运作主体在中国或与中国本土应用密切相关，并且具备快速成长潜力的早期和成长期医疗健康领域项目，包括但不限于创新药及生物技术、医疗器械及诊断技术、专业服务及数字医疗领域的项目。
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