为进一步规范第一类医疗器械备案工作，举一反三，防止出现第一类医疗器械包装说明书、标签与经营备案说明书、标签内容不一致等违法违规行为，3月18日，汉中市市场监管局召开第一类医疗器械生产企业约谈会。
会议集中学习了习近平总书记关于药品安全的重要指示批示精神、《医疗器械说明书和标签管理规定》。汉中市市场监管局、市行政审批服务局分别结合各自职能，就第一类医疗器械产品备案工作、日常监管提出了明确要求。第一类医疗器械生产企业法定代表人进行了表态发言。
会议要求，一是各企业必须牢固树立法律意识，树牢遵守法律法规就是企业生产、销售、发展的生命线意识，认真学习医疗器械法律法规知识，做到知法守法、知法敬法，依法诚信生产经营。二是各企业必须迅速全面开展整改，立即自查自纠，对问题产品立即召回，对网络销售产品立即下架。3月底前，市局将联合市行政审批服务局、辖区市场监管部门对企业整改情况进行复查，对整改不到位的，将严肃处理。三是各企业要坚持发展理念，走高质量发展之路。
市市场监管局、各县区市场监管局分管负责同志、相关业务科股负责同志，市行政审批服务局相关科室负责同志，3家第一类医疗器械生产企业法定代表人、管理经营代表参加会议。
