来源： 赛柏蓝器械2022年12月29日 14:12
全国ICU建设正在紧锣密鼓地推进，短期内，一个庞大的增量市场出现了。
当前，全国ICU设备配置需求迫切。
近期召开的国务院联防联控机制新闻发布会上指出，三级医院综合ICU要达到床位总数4%的比例。各个专科ICU要按照综合ICU的标准来进行扩容改造和建设。再按照床位总数4%的比例改造可转换ICU床位，需要的时候，可以在24小时内迅速转换成重症ICU的资源，保证综合ICU和可转换ICU能够达到医院床位总数的8%。此外，要求各地二级医院重症监护科和重症监护病房按照标准进行改造，作为三级医院重症资源的重要补充。相关文件中，也对综合ICU设备配备提出具体要求。《综合ICU设备配置标准》中提到，每10张床位需求的设备包括：一次性气管镜、支气管镜、呼吸机、ECMO、心电图机、除颤监护仪、输注泵、血气机等。官方12月9日公布的数据显示，目前全国重症医学床位总数是13.81万张，其中三级医疗机构重症医学床位是10.65万张。中国卫生健康统计年鉴显示，2021年我国三级医院床位数为323万张。可见，重症医学床位仍有缺口。有券商测算，按照每床贡献收入15万元起，整体增量市场有望达到227.6亿，相关设备采购需求旺盛。
在综合ICU标配设备中，一次性气管镜是近几年强势崛起的新生代产品，市场前景广阔。美国FDA推荐，在感染传播风险增加，或不支持立即再处理的情况下，使用一次性支气管镜。值得关注的是，新冠大流行背景下，一次性气管镜市场得以快速拓展。
如果按照综合ICU每10张床位配置6台一次性气管镜计算，短期内将有大量需求。此外，此轮设备配置也将刺激一次性气管镜向下沉市场渗透，打开更多可能性。事实上，一次性内窥镜正越来越多地被运用于消化内科、泌尿科、妇科和呼吸科等具有高度交叉感染风险的临床科室。据了解，在美国急救医学研究所（ECRI Institute）每年发布的《十大医疗技术危害》中，内窥镜消毒不彻底造成感染连续多年上榜。基于此，便携易用、性能领先的华芯一次性支气管镜成为理想选择。与传统内窥镜相比，华芯一次性内窥镜采用一次性无菌包装设计，可有效杜绝交叉感染，无维修清洗成本，无需担心介入治疗镜头损耗问题，性价比更高。华芯医疗一次性电子支气管镜可提供高清画质，可适配华芯全规格支气管镜。6种尺寸，从外径2.2mm的超细镜，到最粗内径3.2mm的超大工作通道，极大地满足了不同治疗领域的使用需求。
华芯医疗一次性电子支气管镜可上下弯曲210°，并带有一键锁定功能，方便支气管镜的插入及病变部位观察。插入部前端金属铆接蛇骨结构，使其具有更好的灵活性及可靠性。拥有极致流畅的镜体前端控制，无空段操作，扭矩稳定，可1:1同步传动。产品可实时保存图像和视频，USB接口方便影像数据导出，支持报告打印功能。UCSD一项研究指出，华芯的一次性电子支气管镜在总体使用评价、产品质量、使用手感、操作性、图像质量等几个方面与复用镜无差别，且优于同类产品。
湖南省华芯医疗器械有限公司是一家专业从事一次性电子内窥镜医疗器械研发及生产的高新技术企业。公司产品涵盖呼吸科、消化科、泌尿科、肛肠科、骨科等领域。截至目前，已成功研发出世界领先的一次性电子支气管内窥镜、一次性电子输尿管肾镜、一次性电子膀胱肾盂镜、一次性电子鼻咽喉内窥镜等产品。
其中，华芯一次性支气管镜通过中国NMPA、美国FDA、欧盟CE以及日韩等多国认证，并在中国、美国、德国、法国、英国、日本、韩国等全球50多个国家上市销售。其突出的产品性能，受到全球各地ICU、麻醉、急诊以及呼吸科等医生的高度认可。华芯医疗与世界知名医疗企业建立了深度合作关系，奥林巴斯作为华芯医疗在美国市场的总代理，销售华芯一次性支气管镜产品。国产医疗器械要打入欧美发达市场并不容易，华芯医疗能赢得广大医生和专家的信任，强大的研发能力功不可没。华芯团队对临床应用、产品技术路径有着深刻的理解，产品经过全球知名医院大规模试用，并不断改进升级，最终获得高度认可。未来，华芯医疗将加快布局国内外市场，深耕细作，学术引领，用持续性技术创新帮助医生不断突破内镜诊疗壁垒，助力产业不断拓宽边界场景，进而实现临床诊疗的主流应用以及大范围的基础普及。同时，华芯医疗将自己在一次性内镜领域强大的技术研发能力，扩展应用到各个科室，其一次性电子输尿管肾镜导管、一次性电子膀胱肾盂镜已经获NMPA颁证上市，一次性电子鼻咽喉镜即将获证。声明：此篇文章受众仅为医药、医疗等健康产业专业伙伴，仅供医学药学专业人士使用，不针对普通消费大众。
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