近期国家药品监督管理局发布了第一类医疗器械产品目录，为了宣传贯彻第一类医疗器械产品目录，督促备案人或生产企业按照公告要求完善第一类医疗器械产品备案工作，加强第一类医疗器械备案的管理，深入开展药品安全春风行...

一类医疗器械产品出口欧盟需要做什么？很多人对此比较疑惑，出口欧盟又这么多要求的么？下面贸邦检测认证集团带大家了解一下！欧盟的法律要求，非欧盟的医疗器械制造商在加贴CE标志,印刷标签和说明书时，必须印上制造商和制...

内容摘要针对过去五年（2017-2021）年的历史情况，分析历史几年全球电生理医疗器械总体规模，主要地区规模，主要企业规模和份额，主要产品分类规模，下游主要应用规模等。规模分析包括销量、价格、收入和市场份额等。针对未...

中商情报网讯：据众成数科统计，截止2021年全国境内医疗器械产品累计备案、注册766155件，近五年平均每年增加29846件，年复合增长率为20.9%。2017-2021年Ⅰ类产品平均累计备案增量为22643件，Ⅱ类产品和Ⅲ类产品平均累计注...

医改的的到来，倒逼着医疗器械企业转变传统的经营模式和管理理念，大大小小的医械企业都在寻求降低成本、提升利润的方法。有的企业通过使用医疗器械软件，提高了管理效率，节约了人力成本，在追求降本增效的道路上迈进了一...

2022年全国两会即将召开，这个争议了20多年的话题，能否在近年迎来解决？一次性高值医用耗材可复用？2月23日，据红星新闻报道了解，人大代表梁益建在采访中向记者算了一笔账：“超声骨刀刀头6000块一把，我们骨科，我去年做了...