2021年11月22日,国内领先的免疫组学公司深圳泛因医学有限公司(以下简称“泛因医学”)与中国领先的独立临床特检服务供应商上市公司康圣环球基因技术有限公司(以下简称“康圣环球”)在武汉签订战略协议。
双方将基于各自优势,展开血液肿瘤微小残留病(MRD)检测项目的合作,深化MRD检测在血液肿瘤分子诊断领域的临床应用及市场推广,双方同意在血液肿瘤分子诊断领域联合开发新产品。
泛因医学董事长刘晓教授介绍:泛因医学NEOMRD®血液肿瘤微小残留病(MRD)检测产品是基于的泛因医学自主知识产权开发的准确无偏的多重扩增技术,操作简便、灵敏度可达10-6,并且不受肿瘤细胞表面抗原漂移及克隆进化的影响。该产品的检测原理如下:首先对治疗前肿瘤样品的TCR/BCR基因进行测序分析,确定肿瘤克隆,然后在治疗后的样品中检测肿瘤克隆的负荷水平,准确灵敏的评估MRD水平,同时可以监测是否有新的高频克隆出现,评估由于原肿瘤亚克隆或演化克隆导致的复发风险。将准确灵敏的MRD检测技术应用于患者的全周期治疗管理,可以大幅度提高血液肿瘤患者的愈后效果,延续患者的生命。
康圣环球董事局主席黄士昂教授介绍:作为处于国内独立血液学临床特检行业主导地位的独立医学服务商,康圣环球提供全球最广泛的血液学检测组合。白血病、恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤是常见的血液肿瘤,敏感度更高的检测方法,可以更好地预测临床结果及对病人的危险程度进行分层、更早地预测肿瘤复发风险,指导治疗方案及确定骨髓或干细胞移植的最佳时间。
泛因医学长期致力于开发高通量读写T和B淋巴细胞受体谱的关键技术、开发临床检测产品和筛选TCRT和抗体等治疗药物。双方以血液肿瘤MRD检测合作为起点,未来将共同探索和开发更好的检测技术和免疫治疗药物,服务广大患者,让生命充满希望。
关于康圣环球
康圣环球基因技术有限公司成立于2003年,是中国首家及领先的独立临床特检服务供应商。目前,康圣环球已在中国独立血液学临床特检行业中确立了主导地位,提供全球最广泛的血液学检测组合之一。为医院、合约研究机构及制药公司提供广泛的检测服务,以极具成本效益的方式为客户提供广泛的检验项目及定制的优质特检,协助医生优化诊断,从而为患者选择个性化治疗方案。
关于泛因医学
深圳泛因医学有限公司是一家在免疫学精准医疗领域提供数据和技术的首选供应商,依托免疫组NGS技术,为疾病发现、检测、监测及治疗等全过程提供产品解决方案的技术公司。致力于预防重大疾病的发生、诊疗过程精准检测、治疗过程精准用药、实现精准治疗全过程覆盖、提高生命的长度。